produkten

1. It tekoart oan kits foar opspoaren fan nucleïnezuur sil in wrâldwiid probleem wurde.

2. Sineeske IVD-bedriuwen hawwe de mooglikheid om nei it bûtenlân te gean en konkurrearje mei bedriuwen fan wrâldklasse.

3, foar de merk testen reagent gaos, de drug regeljouwing offisjele aksje!

In protte IVD-bedriuwen hawwe de earste partij bûtenlânske sertifikaasje krigen foar har nije corona-produkten

Oant no hat de State Administration of Food and Drug Administration 20 diagnostyske kits út it lichem goedkard yn needgefallen, wêrûnder 12 reagens foar nukleinsoerdeteksje en 8 reagens foar anty-anty-opspoaren.
Neffens it West China Securities Research Report konsumeart de wrâld alle dagen 500.000 oant 700.000 kearnsoer testkits. It tekoart oan testen kits foar nucleïnezuur sil in wrâldwiid probleem wurde, wylst de fraach nei kits mei hege effisjinsje makke yn Sina wurdt ferwachte dat se heech bliuwe.

Gegevens út ûndersyksrapport litte sjen dat teminsten 26 lannen leveringsopdrachten hawwe yntsjinne by Sina, mei mear as 15 miljoen kits besteld. "It krityske tekoart oan nije kits fan Coronavirus-opspoaren en PERSONALE beskermingsapparatuer bliuwt net oplost," sei de AMA tiisdei yn in ferklearring.

Koartlyn binne in oantal IVD-bedriuwen nije kroanprodukten troch de earste bûtenlânske sertifikaasje op 'e merk. Under de neamde bedriuwen hawwe teminsten 9 notearre bedriuwen, wêrûnder Meikang Biotechnology, Peoson Biotechnology, Cape Biotechnology, Anke Biotechnology, Daan Genomics, Wanfu Biotechnology, Mike Biotechnology en Hangzhou Realytech, beweare dat har produkten DE CE-sertifikaasje fan 'e EU hawwe krigen.

AusDiagnostics inc., Roche Diagnostics Inc., Vivacheck Inc., Zhijiang Group LTD., CTK Group LTD. (TGA) en Hollogier Group Inc. (TGA) op sneon 22 maart, neffens de Australyske Drug Administration (TGA). Hangzhou Otai, Vivacheck en Shanghai Zhijiang binne ynlânske IVD-bedriuwen.

Yn 'e Feriene Steaten, neffens de offisjele webside fan THE FDA, is de real-time fluorescerende RT-PCR-kit produsearre troch BGI foar de opsporing fan SARS-2019-NCOV goedkard troch de FDA en kin offisjeel yn' e epidemy-previnsje wurde set en kontrôle yn 'e Feriene Steaten. Dit is it earste Sineeske produkt dat de FDA-needautorisaasje hat trochjûn.
Eins hawwe Sineeske IVD-bedriuwen de mooglikheid om nei it bûtenlân te gean en konkurrearje mei bedriuwen fan wrâldklasse.

Hangzhou Realytech hat DE FDA-sertifikaasje trochjûn. De roman deteksje fan Coronavirus is heech. Nim dan gerêst kontakt mei ús op as jo dat nedich binnekeapje in koronavirus rappe reagens yn grutte hoemannichten.


Posttiid: Jul-15-2020